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MS402
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MS402图片
CAS NO:1672684-68-2
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
MS402 是一种BD1选择性的BET BrD抑制剂,对BRD4(BD1)BRD4(BD2)BRD3(BD1)BRD3(BD2)BRD2(BD1)BRD2(BD2)Ki分别为 77 nM,718 nM,110 nM,200 nM,83 nM 和 240 nM。MS402 阻断 Th17 细胞分化并改善小鼠结肠炎。
生物活性

MS402 is aBD1-selectiveBETBrDinhibitor withKis of 77 nM, 718 nM, 110 nM, 200 nM, 83 nM, and 240 nM forBRD4(BD1),BRD4(BD2),BRD3(BD1),BRD3(BD2),BRD2(BD1)andBRD2(BD2), respectively. MS402 blocks Th17 cell differentiation and ameliorates colitis in mice[1].

IC50& Target[1]

BRD4-BD1

77 nM (Ki)

BRD2-BD1

83 nM (Ki)

BRD3-BD1

110 nM (Ki)

BRD3-BD2

200 nM (Ki)

BRD2-BD2

240 nM (Ki)

BRD4-BD2

718 nM (Ki)

体内研究
(In Vivo)

Reconstitution with naive CD4+CD45RBhicells isolated from spleen and lymph nodes of C57BL/6 mice,Rag1-/-mice begin losing weight after 4 week. MS402 (10 mg/kg; intraperitoneally twice a week for 3 weeks) shows much less weight loss[1].

Animal Model:C57BL/6 mice,Rag1-/-mice with T-cell transfer-induced colitis model[1]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intraperitoneally twice a week for 3 weeks
Result:Showed much less weight loss.
分子量

370.83

性状

Solid

Formula

C20H19ClN2O3

CAS 号

1672684-68-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(269.67 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6967 mL13.4833 mL26.9665 mL
5 mM0.5393 mL2.6967 mL5.3933 mL
10 mM0.2697 mL1.3483 mL2.6967 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.74 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.74 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.74 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.74 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。