PD 168568

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PD 168568

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

210688-56-5

包装与价格：

包装	价格(元)
100mg	电议
250mg	电议
500mg	电议

产品介绍

PD 168568 是一种口服有效的多巴胺受体 D4 (DRD₄) 拮抗剂。PD 168568 含有异吲哚啉酮，对 D₄受体相对于 D₂和 D₃具有选择性，其K_i值分别为 8.8、1842 和 2682 nM。PD 168568 可用于胶质母细胞瘤 (GBM) 研究。

生物活性

PD 168568 is a orally active and potentdopamine receptorD₄(DRD₄)antagonist. PD 168568 contains an isoindolinone and is selective for theD₄receptorversus D₂and D₃, withK_ivalues of 8.8, 1842, and 2682 nM, respectively. PD 168568 can be used for glioblastoma (GBM) research^[1]^[2].

IC₅₀& Target

D₄Receptor

8.8 nM (Ki)

D₂Receptor

1842 nM (Ki)

D₃Receptor

2682 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

PD 168568 对胶质母细胞瘤神经干细胞 (GNS) 表现出选择性抑制，IC₅₀为 25-50 μM^[1]。

体内研究
(In Vivo)

PD 168568 (3 mg/kg，口服) 可抑制大鼠 amphetamine 刺激的运动活动^[3]。

Animal Model:	Rat^[1]
Dosage:	3 mg/kg
Administration:	Oral administration
Result:	Inhibited amphetamine (0.5 mg/kg, i.p.) stimulated locomotor activity.

分子量

349.47

Formula

C₂₂H₂₇N₃O

CAS 号

210688-56-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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