您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Pogostone
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Pogostone
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pogostone图片
CAS NO:23800-56-8
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
Pogostone 从广藿香油中分离出,具有抗菌和抗癌活性。 Pogostone 抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌,也表现出对干燥杆菌的抑制作用,MIC值为 0.098 μg /ml。 Pogostone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
生物活性

Pogostone is isolated from patchouli oil with anti-bacterial and anti-cancer activities. Pogostone inhibits both gram negative and gram positive bacteria, also show inhibitory effect oncorynebacterium xerosiswith aMICvalue of 0.098 μg/ml[2]. Pogostone induces cellapoptosisandautophagy[2].

IC50& Target

IC50: apoptosis; autophagy; bacteria[1][2]

体外研究
(In Vitro)

Pogostone shows inhibitory effects on HCT116 cell with an IC50value of 18.7±1.93 μg/ml, and show strikingly lower cytotoxicity on normal human embryonic kidney cell 293A (IC50: 95.13±19.44 μg/ml) and endothelial cell HUVEC (IC50: 112±20.77 μg/ml)[1].

体内研究
(In Vivo)

Pogostone ( intraperitoneal injection; 25, 50 and 100 mg/kg) shows antibacterial activity in vivo against Escherichia coli (E. coli) and MRSA. Ninety percent of the mice infected with E. coil could be protected at the concentrations of 50 and 100 mg/kg, and 60% of the mice at 25 mg/kg, while the rate of protection for the mice infected with MRSA was 60% and 50% at doses of 100 and 50 mg/kg, respectively[2].

分子量

224.25

性状

Solid

Formula

C12H16O4

CAS 号

23800-56-8

结构分类
  • Others
来源
  • Plants
  • Compositae
  • Picris hieracioidesL.
  • Plants
  • Labiatae
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(445.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.4593 mL22.2965 mL44.5931 mL
5 mM0.8919 mL4.4593 mL8.9186 mL
10 mM0.4459 mL2.2297 mL4.4593 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (11.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (11.15 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (11.15 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (11.15 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。