生物活性
此前的BCR-ABL抑制剂，均靶向ATP结合位点，Asciminib则靶向肉豆蔻酰口袋（STAMP），可将BCR-ABL1锁定为非活性构象，为一种变构抑制剂。Asciminib (ABL001) selectively inhibited the growth of CML and Ph+ ALL cells with potencies ranging from 1-10nM range. Asciminib was tested for activity against clinically observed mutations and found to be active in the low nM range. In the KCL-22 mouse xenograft model, Asciminib displayed potent anti-tumor activity with complete tumor regression observed and a clear dose-dependent correlation with pSTAT5 inhibition. The oral bioavailability of ABL001 in mouse and rat are 35% and 27% respectively when dosed at 30 mg/kg p.o. While in dogs the oral BA of ABL001 is 111% (15 mg/kg, p.o).
化学数据
| 分子量 | 449.84 |
| 分子式 | C20H18ClF2N5O3 |
| CAS号 | 1492952-76-7 |
| 纯度 | >99% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.223 mL | 11.1151 mL | 22.2301 mL |
| 5 mM | 0.4446 mL | 2.223 mL | 4.446 mL |
| 10 mM | 0.2223 mL | 1.1115 mL | 2.223 mL |
m.cnreagent.com