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NU6027
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
NU6027图片
CAS NO:220036-08-8
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂,抑制CDK1/2, ATR和DNA-PK时,Ki分别为2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM和 2.2 μM ,进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。NU6027(100μM)抑制人类肿瘤细胞生长,平均GI50为10 μM。NU6027作用于MCF7细胞,导致S期细胞数降低,而对G1或 G2/M期无影响。 NU6027是有效的细胞内ATR活性抑制剂,作用于MCF7细胞,IC50为6.7 μM,作用于GM847KD细胞,IC50为2.8 μM,且增强Hydroxyurea和 Cisplatin的细胞毒性,这种作用存在ATR依赖性。


化学数据

分子量251.28
分子式C11H17N5O2
CAS号220036-08-8
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 40 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.9796 mL19.8981 mL39.7962 mL
5 mM0.7959 mL3.9796 mL7.9592 mL
10 mM0.398 mL1.9898 mL3.9796 mL