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Deoxypodophyllotoxin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Deoxypodophyllotoxin图片
CAS NO:19186-35-7
包装与价格:
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
脱氧鬼臼毒素
产品介绍
Deoxypodophyllotoxin (DPT),鬼臼毒素的衍生物,是一种木酚素,从Anthriscus sylvestris分离,具有强效抗有丝分裂和抗病毒特性。Deoxypodophyllotoxin 作为靶向微管的药物,不仅抗有丝分裂剂而且作为有效的血管生成抑制剂,在肿瘤学中具有重大影响。Deoxypodophyllotoxin 诱导细胞自噬 (autophagy) 和细胞凋亡 (apoptosis)。 Deoxypodophyllotoxin 引起 DRG 神经元细胞内 Ca2+浓度增加。
生物活性

Deoxypodophyllotoxin (DPT), a derivative of podophyllotoxin, is a lignan with potent antimitotic, anti-inflammatory and antiviral properties isolated fromAnthriscus sylvestris. Deoxypodophyllotoxin, targets themicrotubule, has a major impact in oncology not only as anti-mitotics but also as potent inhibitors of angiogenesis[1]. Deoxypodophyllotoxin induces cellautophagyandapoptosis[2]. Deoxypodophyllotoxin evokes increase of intracellular Ca2+concentrations in DRG neurons[3].

体外研究
(In Vitro)

Deoxypodophyllotoxin (25-75 nM; 6-48 hours) increases the percentage of early apoptotic cell population from 2.05 to 5.62 and 18.49% for 24 h and 48 h, respectively[1].
Deoxypodophyllotoxin (25-75 nM; 6-48 hours) treats SGC-7901 cells arrested in G2/M phase in time- and dose- dependent manners[1].
Deoxypodophyllotoxin (25-75 nM; 6-48 hours) results in a remarkably time- and dose-dependent decrease in Cdc2 and Cdc25C expression levels and increases cyclin B1 within 6h, decreases PARP, Bcl-2 and caspase-3 activity[1].

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:25, 50, 75 nM
Incubation Time:6, 12, 24, 48 hours
Result:Induced apoptosis in SGC-7901 Cells.

Cell Cycle Analysis[1]

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:25, 50, 75 nM
Incubation Time:6, 12, 24, 48 hours
Result:Induced G2/M cell cycle arrest in SGC-7901 Cells

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:SGC-7901 cells
Concentration:25, 50, 75 nM
Incubation Time:6, 12, 24, 48 hours
Result:Altered the expression of cyclin B1, Cdc2,Cdc25C, p-PARP, Bcl-2 and p-caspase-3 proteins.
体内研究
(In Vivo)

Deoxypodophyllotoxin (intravenously injected; 5, 10, and 20 mg/kg; 3 times a week; 28 days) suppresses the tumors in a dose-dependent manner, the growth of tumors is inhibited by 22.19%, 47.91% and 50.93% with DPT at 5, 10 and 20 mg/kg, respectively[1].

Animal Model:Xenograft model of gastric cancer in nude mice with SGC-7901 cells[1]
Dosage:5, 10, and 20 mg/kg
Administration:Intravenously injected; 5, 10, and 20 mg/kg; 3 times a week; 28 days
Result:Inhibited the growth of gastric cancer tumors.
分子量

398.41

性状

Solid

Formula

C22H22O7

CAS 号

19186-35-7

中文名称

脱氧鬼臼毒素

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
来源
  • Plants
  • Umbelliferae
  • Anthriscus sylvestris
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(251.00 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5100 mL12.5499 mL25.0998 mL
5 mM0.5020 mL2.5100 mL5.0200 mL
10 mM0.2510 mL1.2550 mL2.5100 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。