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SEC
本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SEC图片
CAS NO:1802997-81-4
包装与价格：
包装价格(元)
10 mM * 1 mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
25mg电议
50mg电议
100mg电议
200mg电议
500mg电议

产品介绍
SEC 通过 AMPK/mTORC1/STAT3 信号通路诱导ANXA7 GTPase的激活。SEC 选择性的促进癌细胞的凋亡，诱导 ITGB4 核转位，表达高水平 ITGB4。
生物活性

SEC induces activation ofANXA7 GTPasevia the AMPK/mTORC1/STAT3 signaling pathway. SEC selectively promotesapoptosisincancercells, expressing a high level of ITGB4 by inducing ITGB4 nuclear translocation[1][2].

体外研究
(In Vitro)

SEC (20 μM) inhibits the cell migration of HEK 293T RKIP–/–cells and PC3 prostate cancer cells[1].
SEC (20 μM) significantly increases AMPK phosphorylation in PC3 cells, which is inverted by ANXA7 GTPase specific inhibitor ABO, indicating that activated ANXA7 with enhanced phosphorylation level promotes AMPK phosphorylation (cell selectively)[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HEK293T RKIP–/–cells.[1]
Concentration:20 μM.
Incubation Time:24 h.
Result:Suppressed HEK293T RKIP–/–cell migration while had no effect on HEK293T RKIP+/+cells.
体内研究
(In Vivo)

SEC (3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day) suppresses metastasis in PC-3M-Luc orthotopic implantation nude mice model[1].

Animal Model:Luciferase-labeled PC-3M-Luc cells (2×106per 50 μL sterile HBSS–/–) are orthotopically inoculated into the prostates of 8-week-old nude mice[1].
Dosage:3 mg/kg/day or 18 mg/kg/day.
Administration:IP daily for 3 weeks.
Result:Suppressed the lymph node metastatic capacities of PC-3M-Luc cells in the nude mice model.
Decreased the mRNA level ofCCL2,APLNandIL6STin implanted tumors.
Did not affect the body weight of the mice.
Clinical Trial
分子量

430.88

性状

Oil

Formula

C22H23ClN2O5

CAS 号

1802997-81-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(232.08 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3208 mL11.6042 mL23.2083 mL
5 mM0.4642 mL2.3208 mL4.6417 mL
10 mM0.2321 mL1.1604 mL2.3208 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.80 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.80 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.80 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。