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Pravastatin sodium
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Pravastatin sodium图片
CAS NO:81131-70-6
包装与价格:
包装价格(元)
5 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
普伐他汀钠
CS-514 (sodium)
CS-514 Sodium
产品介绍
PravaSTATin sodium 是一种 HMG-CoA 还原酶抑制剂,抑制甾醇合成,IC50 为 5.6 μM。

产品描述

Pravastatin sodium, an HMG-CoA reductase inhibitor, inhibits sterol synthesis with IC50 of 5.6 μM.

体外活性

Pravastatin(30 mg/kg/day)能使营养不良性病变降低34%.接受辐射的雌性Wistar大鼠出现CCN2水平降低情况,Pravastatin(30 mg/kg/day)能恢复其肌肉结构.单次给药40 mg Pravastatin,能使健康人单核巨噬细胞胆固醇的合成降低62%,使血胆甾醇过高的病人降低47%.同时用Pravastatin(40 mg/day,8周)治疗血胆甾醇过高的病人,能增加57% LDL降解,同时抑制55%的胆固醇合成.

体内活性

在鼠的腹膜巨噬细胞(MPM)、J-774 A.1巨噬细胞样细胞系和人的单核巨噬细胞(HMDM)中,Pravastatin剂量依赖性的抑制巨噬细胞中胆固醇的合成。加入LDL后, Pravastatin浓度小于0.19 μg/mL 能增加细胞胆固醇酯化效率,浓度小于100 μg/mL则会抑制酯化作用。Pravastatin(<0.5 mM)减缓人的回肠和结肠移植体中 Rho/ROCK通路活性造成的CCN2 mRNA水平降低。Pravastatin(<1 mM)还能诱导原发性人平滑肌细胞中的CCN2抑制。无论哪种情况,Pravastatin(< 0.5 mM)都能使I型胶原和纤连蛋白的mRNA水平减少。Pravastatin可以缓和主动脉环的血管舒张,10 μM时内皮依赖性血管舒张为62.8%,持续8 min。Pravastatin-Na(10 μM)抑制甾醇合成,其效率比在外周血单个核细胞中强50%。在牛大动脉血管内皮细胞中,10分钟内Pravastatin(< 10 μM)能刺激NOS活性并释放NO,同时L-精氨酸响应 Pravastatin的作用,增强NO产生。

Cas No.

81131-70-6

分子式

C23H35NaO7

分子量

446.516

别名

普伐他汀钠;CS-514 (sodium);CS-514 Sodium

储存和溶解度

H2O:44.7 mg/mL (100 mM)
DMSO:44.7 mg/mL (100 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years