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Perifosine
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Perifosine图片
CAS NO:157716-52-4
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
50 mg电议
100 mg电议

产品名称
D21266
NSC 639966
哌立福新
KRX-0401
产品介绍
Perifosine是一种具有口服活性的烷基磷酸胆碱 Akt 抑制剂,具有抗肿瘤活性。

产品描述

Perifosine is an oral-active, alkyl-phosphocholine Akt inhibitor with potential antineoplastic activity.

体外活性

在神经胶质瘤中,Perifosine激活Akt和Ras-ERK1/2途径.Perifosine诱导血小板和白细胞增多,导致移植骨髓瘤的凋亡.

体内活性

在MM.1S细胞中,Perifosine(10 μM )能够完全抑制Akt的磷酸化。在永生化角质形成细胞和头颈部鳞状癌细胞中(IC50=0.6-8.9 μM),Perifosine抑制细胞增殖。在小鼠的神经胶质祖细胞中,Perifosine通过减少Akt的磷酸化水平和细胞外信号调节激酶,诱导细胞周期停滞在G1和G2,引起细胞生长抑制。在人类肝癌细胞中,Perifosine通过阻断Akt的磷酸化,诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

激酶实验

Akt kinase assay: MM.1S cells are cultured in the presence or absence of perifosine (5 μM, 6 hours) and then stimulated with IL-6 (20 ng/mL, 10 minutes). In vitro akt kinase assay is then carried out using the Akt Kinase Assay Kit.

细胞实验

Cells are incubated in the medium with 10% FCS for 48 hours with indicated concentration of Periosine. Cell viability is determined by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. (Cell Proliferation Kit I; Roche). The absorbance at 590 nm is recorded using the 96-well plate reader.(Only for Reference)

Cas No.

157716-52-4

分子式

C25H52NO4P

分子量

461.668

别名

D21266;NSC 639966;哌立福新;KRX-0401

储存和溶解度

DMSO:Insoluble
H2O:10 mM
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years