EpROSartan mesylate 是一种具有选择性、竞争性血管紧张素 II 受体拮抗剂，是具有口服活性的非肽。它结合血管紧张素 II 受体，在大鼠和人类肾上腺皮质膜中的IC50值分别为 9.2 nM 和 3.9 nM，可用作降压剂。

Eprosartan is a competitive and reversible Angiotensin II Receptor Blocker.

在毁脑脊髓大鼠中,Eprosartan（0.3 mg/kg i.v. ）由脊髓刺激诱导的升压反应.

在人的组织中（肾上腺皮质,肝脏,克隆的AT1受体）（IC50 =1.4-3.9 nM）和大鼠组织中（肠系膜动脉,肾上腺皮质,肾小球）（IC50=1.5-9.2 nM）,Eprosartan抑制[125 I] - 血管紧张肽II。在兔分离的灌流近曲小管中,Eprosartan（100 nM）完全阻断血管紧张素II诱导的等渗液体吸收。

144143-96-4

C24H28N2O7S2

520.62

SKF-108566J;甲磺酸依普罗沙坦

Ethanol:4 mg/mL (7.68 mM)
DMSO:104 mg/mL (199.76 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years