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E7016
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
E7016图片
CAS NO:902128-92-1
包装与价格:
包装价格(元)
1 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议

产品名称
GPI 21016
产品介绍
E7016 (GPI 21016) 是一种口服有效的 PARP 抑制剂。E7016 可以通过抑制 DNA 修复来增强肿瘤细胞在体内外的放射敏感性。

产品描述

E7016 is an orally available PARP inhibitor. E7016 inhibits of DNA repair. E7016 can enhance tumor cell radiosensitivity in vitro and in vivo.

体外活性

E7016 (3 μM) enhances radiosensitization by an increase in the number of cells undergoing mitotic catastrophe and not an increase in the number of cells undergoing apoptosis[1]. E7016 inhibits PARP by mimicking NAD+[2].

体内活性

Administration of E7016 (40 mg/kg; oral gavage) to mice bearing U251 xenografts enhances the effectiveness of the Temozolomide/radiation combination. Mice treated with E7016/irradiation/Temozolomide have an additional growth delay of six days compared with the combination of irradiation/Temozolomide in vivo[1].

Cas No.

902128-92-1

分子式

C20H19N3O3

分子量

349.38

别名

GPI 21016

储存和溶解度

DMSO:22.5 mg/mL (64.4 mM),ultrasonic and warming and heat to 60°C
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years