Nizatidine 是一种竞争性和可逆的组胺 H2 受体拮抗剂,具有抗酸活性,可用于胃溃疡的研究。
产品描述
Nizatidine is a competitive and reversible histamine H2-receptor antagonist with antacid activity.
体外活性
在大鼠中(EC50=1.383 μMol/ kg),Nizatidine给药后一小时对胃酸表现出最大的抑制作用.静脉内给药Nizatidine(0.3-3 mg / kg)能够增加胃肠运动,同时抑制胃酸分泌,对于大鼠(ED50=2.94 mg / kg和ED90=19.6 mg / kg).
体内活性
Nizatidine是可逆的,非竞争性的乙酰胆碱酯酶抑制剂(IC50=6.7 μM,Ki=7.4 μM)。Nizatidine是具有选择性的组胺H2受体拮抗剂,能够有效抑制胃酸分泌(IC50=0.9 nM)。
Cas No.
76963-41-2
分子式
C12H21N5O2S2
分子量
331.45
别名
Axid;Acinon;尼扎替丁;Zanizal
储存和溶解度
H2O:26 mg/mL (78.4 mM)
Ethanol:15 mg/mL (45.3 mM)
DMSO:61 mg/mL (184 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years