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Chlorprothixene
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Chlorprothixene图片
CAS NO:113-59-7
包装与价格:
包装价格(元)
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
500 mg电议

产品名称
Truxal
Clorprotixeno
Taractan
氯普噻吨
产品介绍
Chlorprothixene 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂,具有抗精神病作用。它高亲和力地结合人 D1,D2,D3,D5,H1 受体,Ki分别为 18 nM,2.96 nM,4.56 nM,9 nM 和 3.75 nM。

产品描述

Chlorprothixene is a typical antipsychotic drug of the thioxanthene class, which was the first of the series to be synthesized.

体外活性

Clorprothixene作用在脑部时 ,抑制突触后的中脑缘的多巴胺能药D1和D2受体,减少下丘脑和垂体激素的释放.Chlorprothixene作用在小鼠脑部,则可降低降低5HT, NE和 DA.过量Chlorprothixene作用在肾上腺髓质和脑部,可以达到抑制异烟酰异丙肼的作用,诱导Catecholamines释放而提供的保护.Chlorprothixene作用在小鼠支气管上皮细胞时,可以抑制酸性鞘磷脂,对神经鞘氨醇浓度进行修复,从而降低肺囊肿性纤维化鼠的炎症发生,同时可以避免感染绿脓杆菌.

体内活性

Chlorprothixene诱导Vero 76细胞,导致SARS-CoV复制受抑制。Chlorprothixene与稳定转染HEK-293细胞的小鼠5-HT6受体具有高亲和力, Ki值为3 nM;与短暂表达COS-7细胞的小鼠5-HT7受体,Ki值为5.6 nM。 Chlorprothixene与组织胺和多巴胺受体结合力强,如 D1, D2, D3, D5和H1, Ki值分别为 18 nM, 2.96 nM, 4.56 nM, 9 nM和3.75 nM。Chlorprothixene与H3的亲和力不强,Ki>1000 nM。

Cas No.

113-59-7

分子式

C18H18ClNS

分子量

315.86

别名

Truxal;Clorprotixeno;Taractan;氯普噻吨

储存和溶解度

Ethanol:27 mg/mL (85.5 mM)
H2O:<1 mgml
DMSO:6 mg/mL (18.99 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years