Amiodarone hydrochloride是一种抗心绞痛和 III 类抗心律失常药物，通过抑制钾通道和电压门控钠通道来增加心室和心房肌肉作用的持续时间，可导致心率和血管阻力降低。它通过成纤维细胞中的ERK1/2和p38 MAPK信号传导诱导细胞增殖和肌成纤维细胞分化，可研究室上性和室性心律失常。

Amiodarone hydrochloride is an antianginal and class III antiarrhythmic drug. It increases the duration of ventricular and atrial muscle action by inhibiting POTASSIUM CHANNELS and VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS. There is a resulting decrease in heart rate and in vascular resistance.

Amiodarone（AM）通过5'-脱碘作用（5'DI）抑制从甲状腺素（T4）到三碘甲状腺原氨酸（T3）的细胞内转化,而不影响从T4到逆转T3（rT3）的细胞内转化.1.25-25 mg/kg Amiodarone在房室结和麻醉犬中,导致窦率的减少,房室结的有效和功能不应期的延长,以及频率依赖的传导延迟.每天50 mg/kg,i.p. 3-4周 Amiodarone在兔的心室肌细胞中,导致iK和ito的电流密度显著降低,而不会影响ICA和IK1密度.

Amiodarone深入渗透到膜的脂质基质中,并在洗出时非常缓慢地从心脏组织释放。Amiodarone对快速钠通道以及慢钙通道具有抑制作用。Amiodarone还具有非竞争性抗心律失常作用,并调节甲状腺功能和磷脂代谢。44-88 μM Amiodarone抑制豚鼠乳头肌的Vmax而不影响静息膜电位,并且这种Vmax抑制就像I类抗心律失常药物以频率或使用依赖性方式增强。50-88 μM Amiodarone在心室肌和Purkinje纤维中,可以抑制去极化诱导自发动作电位（异常自动性）。

19774-82-4

C25H30ClI2NO3

681.78

Nexterone;Amiodar;Amiodarone HCl;盐酸胺碘酮

DMSO:13.6 mg/mL (20 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years