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PF-06726304
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PF-06726304图片
CAS NO:1616287-82-1
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
100 mg电议
200 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品介绍
PF-06726304 是选择性EZH2有效抑制剂,具有强抗肿瘤生长活性。它抑制野生型和 Y641N 突变型 EZH2,Ki分别为 0.7 和 3.0 nM。

产品描述

PF-06726304 shows robust antitumor growth activity. PF-06726304 is an effective and selective EZH2 inhibitor. PF-06726304 inhibits wild-type and Y641N mutant EZH2 (Kis: 0.7 and 3.0 nM, respectively).

体外活性

PF-06726304 suppresses the proliferation of Karpas-422 cells that harbor wild-type EZH2 (IC50: 25 nM). PF-06726304 suppresses H3K27me3 in Karpas-422 (IC50: 15 nM) [1].

体内活性

In a subcutaneous Karpas-422 xenograft model, PF-06726304 (200 and 300 mg/kg; BID for 20 days) suppresses tumor growth and causes robust modulation of downstream biomarkers[1].

Cas No.

1616287-82-1

分子式

C22H21Cl2N3O3

分子量

446.33

储存和溶解度

DMSO:15 mg/mL (33.61 mM)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years