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Tenapanor
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tenapanor图片
CAS NO:1234423-95-0
包装与价格:
包装价格(元)
2 mg电议
5 mg电议
10 mg电议
25 mg电议
50 mg电议
1 mL*10 mM(in DMSO)电议

产品名称
RDX-5791
AZD 1722
RDX 5791
AZD-1722
RDX5791
Tenapanor free base
AZD1722
产品介绍
Tenapanor是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。

产品描述

Tenapanor is an inhibitor of the sodium-proton (Na(+)/H(+)) exchanger NHE3, which plays a prominent role in sodium handling in the gastrointestinal tract and kidney. Tenapanor possesses an excellent preclinical safety profile and, as of now, there are no serious concerns about its side effects.

Cas No.

1234423-95-0

分子式

C50H66Cl4N8O10S2

分子量

1145.05

别名

RDX-5791;AZD 1722;RDX 5791;AZD-1722;RDX5791;Tenapanor free base;AZD1722

储存和溶解度

DMSO:50 mg/mL (43.67 mM),Need ultrasonic
DMSO:Soluble
H2O:< 0.1 mg/mL (insoluble)
Powder: -20°C for 3 years
In solvent: -80°C for 2 years