生物活性
Ropivacaine hydrochloride monohydrate是一种有效的钠离子通道 (sodium channel) 阻断剂，通过可逆地抑制钠离子流入来阻断神经纤维上冲动的传导。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。
化学数据
| 分子量 | 328.88 |
| 分子式 | C17H28N2O2.HCl |
| CAS号 | 132112-35-7 |
| 纯度 | 99.23% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 68 mg/mL
Water 40 mg/mL |
| 储存和运输条件 | -20°C, dry, sealed
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | C2C12 cell |
| 方法 | The other part was treated with ropivacaine hydrochloride in the same concentrations (1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM, respectively). After incubation for 1 and 2 hours, the LA was removed. |
| 浓度 | 1.7 mM, 3.3 mM, 5.8 mM, 8.3 mM, 16.5 mM |
| 处理时间 | 1 or 2 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Sprague-Dawley rats |
| 配制 | |
| 剂量 | 0.12 ml/kg |
| 给药处理 | i.v. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.0406 mL | 15.2031 mL | 30.4062 mL |
| 5 mM | 0.6081 mL | 3.0406 mL | 6.0812 mL |
| 10 mM | 0.3041 mL | 1.5203 mL | 3.0406 mL |
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