生物活性
Sorafenib (Bay 43-9006)是一种有效的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf和VEGFR-3的IC50值分别为6 nM，20 nM，22 nM。Sorafenib 诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)，并具有抗肿瘤活性。Sorafenib 也是一种 ferroptosis 激动剂。
化学数据
| 分子量 | 464.82 |
| 分子式 | C21H16ClF3N4O3 |
| CAS号 | 284461-73-0 |
| 纯度 | 100.0% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 45 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | PLC/PRF/5, Hep3B, HepG2, HuH7 |
| 方法 | PLC/PRF/5, Hep3B, HepG2 and HuH7 Cells were seeded in 96-well plates (3,000 cells/well) and incubated overnight for attachment, and were then treated with indicated agents in 10% FBS supplemented medium for 72 hours. The medium was replaced with MTT (0.5 mg/ml) at 37°C for 2 hours. After removal of medium, the cells were lysed with 200 μl per well dimethyl sulfoxide (DMSO), and absorbance at 570 nm was measured and the values of 50% inhibition concentration (IC50) for each drug were determined. |
| 浓度 | 0, 0.25, 0.5,1, 2 μM |
| 处理时间 | 72 hours |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | PLC/PRF/5 xenograft model in female athymic nude mice of 4–5 weeks of age |
| 配制 | Dissolved in Cremophor EL/ethanol (50:50; Sigma Cremophor EL, 95% ethanol) at 4 × concentration. |
| 剂量 | 60 mg/kg |
| 给药处理 | Po, qd |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.1514 mL | 10.7569 mL | 21.5137 mL |
| 5 mM | 0.4303 mL | 2.1514 mL | 4.3027 mL |
| 10 mM | 0.2151 mL | 1.0757 mL | 2.1514 mL |
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