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Eliprodil
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Eliprodil图片
CAS NO:119431-25-3
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
10mg电议
50mg电议

产品名称
SL-820715
产品介绍

生物活性

Eliprodil是一种非竞争性的NMDA受体拮抗剂,已被证明可以抑制神经元Ca2+通道电流。在阻断后给予ifenprodil和eliprodil均可保护缺血诱导的神经变性,并且它们还能阻断N型和p型电压依赖性Ca2+通道。应用膜片钳全细胞结构测量犬心室肌细胞时,伊立地尔显著降低了延迟整流钾电流快速分量(I(Kr))的振幅,但对慢分量(I(Ks))、瞬时外向电流(I(to))和I(K1)的影响不显著。在正常情况下,eliprodil通过抑制I(Kr)适度延长心脏复极化。然而,在正常的“复极化储备”衰减后,该药物可引起明显的QT间期延长,这可能导致心律失常的发生。


化学数据

分子量347.85
分子式C20H23ClFNO
CAS号119431-25-3
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8748 mL14.374 mL28.748 mL
5 mM0.575 mL2.8748 mL5.7496 mL
10 mM0.2875 mL1.4374 mL2.8748 mL