生物活性
与雷帕霉素一样，LY303511抑制mtor依赖的S6K磷酸化，但不抑制pi3k依赖的Akt磷酸化。LY303511阻断了A549细胞和原代肺动脉平滑肌细胞的增殖，但未引起细胞凋亡。与雷帕霉素相比，LY303511降低了A549细胞中G(2)/M进展以及G(2)/M特异性细胞周期蛋白。与mTOR-independent激酶的附加靶点一致，LY303511抑制了酪蛋白激酶2的活性，这是一个已知的G(1)和G(2)/M进展的调节因子。LY303511除在体外具有抗增殖作用外，还抑制了人前列腺腺癌植入物在胸腺病小鼠体内的生长。鉴于LY303511通过mtor依赖和独立的机制抑制细胞增殖，它具有独立于PI3K抑制的抗肿瘤作用的治疗潜力。
化学数据
| 分子量 | 306.36 |
| 分子式 | C19H18N2O2 |
| CAS号 | 154447-38-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.2641 mL | 16.3207 mL | 32.6413 mL |
| 5 mM | 0.6528 mL | 3.2641 mL | 6.5283 mL |
| 10 mM | 0.3264 mL | 1.6321 mL | 3.2641 mL |
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