您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > Bindarit
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
Bindarit
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bindarit图片
CAS NO:130641-38-2
包装与价格:
包装价格(元)
50mg电议
10mg电议

产品介绍

Bindarit, CCL2, CCL7 and CCL8 inhibitor是一种单核细胞趋化蛋白 (MCP) 产生抑制剂,对 MCP-1/CCL2、MPC-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性高于其他趋化因子。 它抑制 LPS 或白色念珠菌诱导的分离的人单核细胞中 MCP-1/CCL2 的产生(IC50s 分别为 172 和 403 µM)。 Bindarit 在 RAW264.7 细胞中下调 NF-κB 信号传导并阻止 p65 和 p65/p50 介导的 MCP-1/CCL2 启动子激活。
中文别名130641-38-2;CCL2 抑制剂;CCL7 抑制剂;CCL8 抑制剂;宾达利
英文别名Bindarit,130641-38-2;CCL2 inhibitor;CCL7 inhibitor;CCL8 inhibitor;AF2838;AF 2838
CAS号130641-38-2
SMILESCC(OCC1=NN(CC2=CC=CC=C2)C3=C1C=CC=C3)(C)C(O)=O
InchiInChI=1S/C19H20N2O3/c1-19(2,18(22)23)24-13-16-15-10-6-7-11-17(15)21(20-16)12-14-8-4-3-5-9-14/h3-11H,12-13H2,1-2H3,(H,22,23)
InchiKeyMTHORRSSURHQPZ-UHFFFAOYSA-N
分子式 FormulaC19H20N2O3
分子量 Molecular Weight324.37
闪点 FP282.1±27.3 ℃
沸点 Boiling point542.9±40.0 ℃ at 760 mmHg
密度 Density1.2±0.1 g/cm3
蒸汽压 Vapor Pressure0.0±1.5 mmHg at 25℃
溶解度Solubility生物体外In Vitro:DMSO溶解度≥ 46 mg/mL(141.81 mM)*"≥" means soluble可溶, but saturation unknown溶解度未知.
性状固体粉末,Power
储藏条件 Storage conditions-20℃ 3 years年 4℃ 2 years年 / In solvent溶液中:-80℃ 6 months月 -20℃ 1 month月