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Thiamet G
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Thiamet G图片
CAS NO:1009816-48-1
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品介绍

生物活性

Thiamet G 是一种有效的选择性的O-GlcNAcase抑制剂, Ki为21 nM,比作用于人溶酶体-己糖激酶的选择性高37,000倍。Thiamet G作用于NGF分化的PC-12细胞,通过抑制O-GlcNAcase而提高O-GlcNAc水平,EC50约为30 nM。Thiamet G(100 mM)降低tau在Ser396, Thr231, Ser422 和 Ser262位点磷酸化,分别降低2.1, 2.7, 1.2 和 1.3倍。Thiamet G(12.5 nM 和 25 nM)作用于肾小球系膜细胞,通过增强O-GlcNAc糖基化而显著增强p38 磷酸化。


化学数据

分子量248.3
分子式C9H16N2O4S
CAS号1009816-48-1
纯度99.94%
溶解性(25°C)DMSO 30 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系
方法
浓度
处理时间

动物实验
动物模型Healthy Sprague-Dawley rats
配制Drinking water (p.o.)
剂量200 mg/kg (p.o.), ~50 mg/kg (i.v.)
给药处理Administrated by p.o. or i.v.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.0274 mL20.1369 mL40.2739 mL
5 mM0.8055 mL4.0274 mL8.0548 mL
10 mM0.4027 mL2.0137 mL4.0274 mL