生物活性
HMN-214是HMN-176的前体药物,改变了Plk1的细胞空间定位。HMN-214是口服药物前体,可快速转化为HMN-176。而HMN-214在体外的实验数据很少。然而, HMN-176为HMN-214的活性代谢形式,具有广谱抗癌活性,有效作用于多种癌细胞,包括 HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549,和WiDr,平均IC50为118 nM。
化学数据
分子量 | 424.47 |
分子式 | C22H20N2O5S |
CAS号 | 173529-46-9 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 10 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
细胞实验 |
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细胞系 | HeLa, PC-3, DU-145, MIAPaCa-2, U937, MCF-7, A549, and WiDr cells |
方法 | Seeding cells into a 96-well microplate at a density of 3 × 103–1 × 104cells/well. Adding dilutions of HMN-214 or HMN-176 the next day and incubating the plate for 72 hours. Using the MTT assay to measure cells and then obtaining IC50 values . |
浓度 | 0–10 μM, dissolved in DMSO |
处理时间 | 72 hours |
动物实验 |
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动物模型 | Male BALB/c nude mice bearing xenografts of PC-3, A549, and WiDr cells |
配制 | Dissolved in 0.5% methylcellulose |
剂量 | 10 mg/kg–20 mg/kg |
给药处理 | Oral gavage on a QD ?28 schedule |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.3559 mL | 11.7794 mL | 23.5588 mL |
5 mM | 0.4712 mL | 2.3559 mL | 4.7118 mL |
10 mM | 0.2356 mL | 1.1779 mL | 2.3559 mL |