生物活性
Asaraldehyde是一种天然的COX-2抑制剂，比作用于COX-1选择性高17倍。Asaraldehyde产量很丰富，但是在其液体培养基以及天然宿主C. kanehirae wood中一点都没有。如果用C. kanehirae wood的酸消化的木屑或香草醛培养，其培养基中则会产生Asaraldehyde。 100 mg/mL Asaraldehyde显示出3.32%的前列腺素H内过氧化物合成酶-1 (COX-1)抑制活性，52.69%的前列腺素H内过氧化物合成酶-2 (COX-2)抑制活性。
化学数据
| 分子量 | 196.2 |
| 分子式 | C10H12O4 |
| CAS号 | 4460-86-0 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 30 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | 3T3-L1 cells |
| 方法 | Seeding 3T3-L1 cells in 96-well plates at a concentration of 104/well. Twenty-four hours later, treating the cells with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours or for the whole 8-day differentiation period. Also, testing fully differentiated adipocytes with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours-72 hours to test the cytotoxicity. Culturing cells with MTT at a final concentration of 0.5 mg/mL for another 4 hours at the end of treatment. The purple MTT formazan is dissolved by DMSO and the absorbance at 570 nm is taken with a spectrophotometer. The absorbance is proportional to the viability of adipocytes |
| 浓度 | 100 μg/mL |
| 处理时间 | 24 hours |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 5.0968 mL | 25.4842 mL | 50.9684 mL |
| 5 mM | 1.0194 mL | 5.0968 mL | 10.1937 mL |
| 10 mM | 0.5097 mL | 2.5484 mL | 5.0968 mL |
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