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K67
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
K67图片
CAS NO:2046250-48-8

产品介绍

生物活性

K67 is a specific inhibitor against the interaction between KEAP1 (Kelch-like ECH-associated protein 1) DC (double glycine repeat and C-terminal region) domain and S349-phosphorylated (human Ser349, mouse Ser351) KIR (Keap1-interacting region) of p62/SQSTM1, thereby preventing phospho-p62 from blocking KEAP1-DC and NRF2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) DLGex motif association. K67 effectively inhibits the proliferation of HCC (hepatocellular carcinoma) cultures (by 59% of Huh7 cells post 72 h 50 μM K67 treatment) with high cellular p62 S351-phosphorylation by restoring KEAP1-driven NRF2 ubiquitination and degradation.


化学数据

分子量582.69
分子式C29H30N2O7S2
CAS号2046250-48-8
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO: 10 mg/mL
clear
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7162 mL8.5809 mL17.1618 mL
5 mM0.3432 mL1.7162 mL3.4324 mL
10 mM0.1716 mL0.8581 mL1.7162 mL