生物活性
Benserazide is a peripherally-acting aromatic L-amino acid decarboxylase (AAAD) or DOPA decarboxylase inhibitor. It inhibits this decarboxylation, and since it itself cannot cross the blood-brain barrier, this allows dopamine to build up solely in the brain instead. Adverse effects caused by peripheral dopamine, such as nausea and arrhythmia, are minimized. However, benserazide cannot reduce the centrally-mediated side effects of levodopa, particularly dyskinesia.
化学数据
| 分子量 | 293.7 |
| 分子式 | C10H15N3O5.HCl |
| CAS号 | 14919-77-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 3.4048 mL | 17.0242 mL | 34.0483 mL |
| 5 mM | 0.681 mL | 3.4048 mL | 6.8097 mL |
| 10 mM | 0.3405 mL | 1.7024 mL | 3.4048 mL |
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