生物活性
Nisoldipine 是特定L型CaV1.2钙通道阻断剂，IC50为10 nM。Nisoldipine是有效的L型钙离子阻断剂。和其他DHP CCBs类似, Nisoldipine直接与失活的钙通道结合，维持失活状态。Nisoldipine选择性作用于动脉平滑肌，因为失活通道和通道的alpha-1亚基更多。
化学数据
| 分子量 | 388.41 |
| 分子式 | C20H24N2O6 |
| CAS号 | 63675-72-9 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 70 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | Ventricular myocytes |
| 方法 | Bathing the myocytes in normal Tyrode's solution, held at -80 mV, and depolarised after 200-ms prepulses (-40mV) to more positive potentials for 500 ms at 0.1 Hz, recording tail currents on repolarisations to -40mV. Exposing the myocytes to 10-100 mM Nisoldipine for 8-10 minutes. Then using an EPC-7 amplifier to record the whole-cell membrane currents. |
| 浓度 | Dissolved in DMSO, final concentration 10-100 μM |
| 处理时间 | 8-10 minutes |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Male Wistar rats with chronic intragastric ethanol exposure |
| 配制 | Dissolved in DMSO and diluted in saline |
| 剂量 | 10 mg/kg |
| 给药处理 | Oral every day |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.5746 mL | 12.873 mL | 25.746 mL |
| 5 mM | 0.5149 mL | 2.5746 mL | 5.1492 mL |
| 10 mM | 0.2575 mL | 1.2873 mL | 2.5746 mL |
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