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CYT997
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CYT997图片
CAS NO:917111-44-5
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品名称
Lexibulin
产品介绍

生物活性

CYT997 (Lexibulin)作用于癌细胞系,是一种有效的microtubule(微管)聚合抑制剂,IC50为10-100 nM。CYT997(1 μM)处理A549细胞24小时,诱导微管快速重组,包括现有的微管网络遭破坏,及一些细胞质微管蛋白在菌斑处累积,导致细胞形态发生显著变化,包括粘附细胞丢失,细胞减少。CYT997作用于16种癌细胞具有毒性,IC50为作用于HepG2细胞的9 nM到作用于 KHOS/NP细胞的101 nM。CYT997有效作用于HCT15细胞, 具有多耐药机制Pgp(MDR+), IC50为52 nM。


化学数据

分子量434.53
分子式C24H30N6O2
CAS号917111-44-5
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 77 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系DU145, A549, Ramos, KHOS/NP, A375, HCT-15, HT1376, BT-20, A431, PA-1, U937, HepG2, TF-1, Baf3/TelJAK2, PC3, and K562
方法Exposing the cells to various concentrations of CYT997 for ~72 hours. Assessing cell proliferation with either the Alamar blue or MTT assays. For MTT assays, adding 5 mg/mL of MTT to all wells, incubating plates for 6 hours at 37 °C, and then adding lysis buffer (10% SDS in 0.01 N HCl) and measuring absorbance at 620 nm in a BMG Technologies Lumistar or Polarstar plate reader. For Alamar blue assays, adding Alamar blue (10 μL/well) to each well and incubating the plates at 37 °C for 4 hours. Then measureing the fluorescence using a fluorescence plate reader with an excitation filter at 544 nm and an emission filter at 590 nm. For cell cycle analysis, cells are fixed and permeabilized with 70% ethanol in PBS and incubated at 4 °C overnight. RNase-treated samples (10 μg RNase/mL for 20 minutes at 37 °C) are stained with propidium iodide (5 μg/mL) at 4 °C for a minimum of 10 minutes. Cell cycle variables are determined by fluorescence-activated cell sorting (FACS) analysis using a Beckman-Coulter Quanta SC MPL system and analyzed using CXP Software. For apoptosis analysis, cells are detached and collected. Using the Vybrant Apoptosis Assay Kit to do Annexin staining . Storing cells on ice and analyzing on a Beckman Coulter Quanta MPL within 1 hour of preparation. Using two-channel analysis to determine Annexin V–positive cells .
浓度Dissolved in DMSO, final concentrations ~1 μM
处理时间~72 hours

动物实验
动物模型Male nude mice inoculated s.c. with PC3 cells, and female BALB/c mice inoculated with 4T1 cells
配制Formulated in NMP/PEG300/saline
剂量~30 mg/kg/day
给药处理Oral gavage thrice a day

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3013 mL11.5067 mL23.0134 mL
5 mM0.4603 mL2.3013 mL4.6027 mL
10 mM0.2301 mL1.1507 mL2.3013 mL