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KU14R
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
KU14R图片
CAS NO:189224-48-4
包装:10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mg电议
50mg电议

产品介绍

生物活性

KU14R已被证明可以在离体胰岛β细胞的ATP敏感K(+) (K(ATP))通道水平上阻断非典型I(3)激动剂依法洛山的作用,但其在体内的作用尚不清楚。KU14R在体内咪唑啉部位不能作为依法洛桑或S22068的拮抗剂。KU-14R, I(3)-R拮抗剂,部分减弱对IAA-RP的反应。


化学数据

分子量214.26
分子式C13H14N2O
CAS号189224-48-4
纯度>98%
溶解性(25°C)DMSO 100 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM4.6672 mL23.3361 mL46.6723 mL
5 mM0.9334 mL4.6672 mL9.3345 mL
10 mM0.4667 mL2.3336 mL4.6672 mL