生物活性

Salinomycin sodium salt 以剂量依赖性方式抑制huvec的生长。盐霉素（4μm）治疗能有效抑制人血管内皮细胞的迁移和侵袭，并能显著阻断人血管内皮细胞毛细血管样管的形成。盐霉素显著抑制人血管内皮细胞磷酸化（P）-FAK的表达水平，呈时间和剂量依赖性。盐霉素通过干扰VEGF-VEGFR2-AKT信号轴来抑制HUVEC血管生成。盐霉素阻断了EOC细胞的Wnt/β-连环蛋白通路。盐霉素（2μm）可减少癌细胞增殖，抑制STAT3磷酸化和p38和β-连环蛋白表达，并抑制大肠癌细胞中上皮间充质转化。盐霉素（1-5μm）抑制结直肠癌细胞的癌细胞增殖和Stat3信号传导。

在体内研究中，盐霉素（5和10 mg/kg）显著地抑制了肿瘤的平均体积和肿瘤重量。盐霉素通过抑制参与Akt和Fak去磷酸化的血管生成来抑制体内u251人胶质瘤细胞的生长。盐霉素（0.5 mg/kg体重）提高了瑞士白化荷瘤小鼠的平均存活时间。

化学数据

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。