生物活性
YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。YK-4-279 validates the splicing mechanism of EWS-FLI1, showing alternatively spliced gene patterns that significantly overlap with EWS-FLI1 reduction and WT human mesenchymal stem cells (hMSC). YK-4-279 inhibits ERG and ETV1 biological activity in fusion-positive prostate cancer cells leading to decreased motility and invasion. Therefore, YK-4-279 may have an impact on metastasis in prostate cancer and it may be further evaluated for its clinical applications in prostate cancer in addition to Ewing's sarcoma.
化学数据
分子量 | 366.2 |
分子式 | C17H13Cl2NO4 |
CAS号 | 1037184-44-3 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO ≥100 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)
动物实验 |
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动物模型 | Nude mice bearing prostate cancer PC3, TC71 or CHP-100 xenografts |
配制 | DMSO |
剂量 | 1.5 mg/dose |
给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
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1 mM | 2.7307 mL | 13.6537 mL | 27.3075 mL |
5 mM | 0.5461 mL | 2.7307 mL | 5.4615 mL |
10 mM | 0.2731 mL | 1.3654 mL | 2.7307 mL |