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Cynaroside
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Cynaroside图片
CAS NO:5373-11-5
包装:5mg, 10mg, 25mg
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
25mg电议

产品名称
Luteolin-7-O-D-glucopyranoside
产品介绍

生物活性

Cynaroside预处理通过增强内源性超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶和过氧化氢酶的抗氧化活性,从而抑制细胞内活性氧(ROS)的产生,从而显著降低细胞凋亡率。此外,cynaroside调节了H(2) O(2)诱导的线粒体膜电位的破坏,增加了抗凋亡蛋白Bcl-2的表达,降低了促凋亡蛋白Bax的表达,从而抑制了H9c2细胞线粒体中细胞色素c和smac/Diablo的释放。Cynaroside通过降低内源性ROS的产生,维持线粒体功能,调节JNK和P53通路,从而抑制H(2) O(2)诱导的H9c2细胞凋亡。


化学数据

分子量448.38
分子式C21H20O11
CAS号5373-11-5
纯度>98%
溶解性(25°C)Soluble in warmed water
储存和运输条件2-8°C, dry, protect from light, sealed
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2303 mL11.1513 mL22.3025 mL
5 mM0.4461 mL2.2303 mL4.4605 mL
10 mM0.223 mL1.1151 mL2.2303 mL