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VR23
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
VR23图片
CAS NO:1624602-30-7
包装:5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍

生物活性

VR23 is a novel proteasome inhibitor targeting β2 of the 20S proteasome subunit. VR23 produces a synergistic effect in killing multiple myeloma cells, including those that were resistant to bortezomib. VR23 as a structurally novel proteasome inhibitor with desirable properties as an anticancer agent.In ATH490 athymic mice engrafted with MDA-MB-231 metastatic breast cancer cells, VR23 (30mg/kg, i.p.) shows effective antitumor and antiangiogenic activities. VR23 also reduces adverse effects caused by paclitaxel in mice.


化学数据

分子量477.88
分子式C19H16ClN5O6S
CAS号1624602-30-7
纯度99.05%
溶解性(25°C)DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0926 mL10.4629 mL20.9258 mL
5 mM0.4185 mL2.0926 mL4.1852 mL
10 mM0.2093 mL1.0463 mL2.0926 mL