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Stenabolic(SR9009)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Stenabolic(SR9009)图片
CAS NO:1379686-30-2
包装:5mg, 10mg, 50mg, 100mg
包装与价格:
包装价格(元)
Free Sample (0.5-1 mg)电议
10mM*1mL in DMSO电议
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品名称
Stenabolic
REV-ERB Agonist II
产品介绍

生物活性

体外研究:Stenabolic (SR9009)剂量依赖性地增加表达嵌合Gal4 DNA结合结构域(DBD)-REV-ERB配体结合结构域(LBD)α或β和Gal4反应性萤光素酶报告基因的HEK293细胞中评估的REV-ERB依赖性阻遏物活性。 Stenabolic (SR9009)使用全长REV-ERBα和由Bmal1启动子驱动的荧光素酶报告物(SR9009 IC50 = 710nM)在共转染测定中有效并有效地抑制转录。 Stenabolic (SR9009)以REV-ERBα/β依赖性方式抑制HepG2细胞中BMAL1 mRNA的表达。 

体内研究:Stenabolic (SR9009)是具有活性的合成REV-ERB激动剂。Stenabolic (SR9009)还抑制SCN时钟的活性,从Per2:luc记录小鼠培养的SCN外植体中可逆抑制昼夜节律振荡。


化学数据

分子量437.94
分子式C20H24ClN3O4S
CAS号1379686-30-2
纯度100.0%
溶解性(25°C)DMSO 50 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系L929 cell
方法Cells were treated with 100 ng/ml IFNg (Millipore) and 10 ng/ml LPS(Millipore) for M1 polarization. M2 differentiation was induced by incubating macrophages with 15 ng/ml IL-4 (Millipore).
浓度10 μM
处理时间24 h

动物实验
动物模型homozygous LDL receptor deficient (ldlr–/–) male mice
配制PBS
剂量100 mg/kg
给药处理

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2834 mL11.4171 mL22.8342 mL
5 mM0.4567 mL2.2834 mL4.5668 mL
10 mM0.2283 mL1.1417 mL2.2834 mL