生物活性
体外研究：PGE2显示受照射和未照射的T淋巴细胞混合物中IL 2产生的抑制。 PGE2（0.1-10μM）剂量依赖性地抑制IL2的产生。PGE2在抑制细胞活化的诱导期期间起作用。 用PGE2预培养T淋巴细胞诱导抑制IL 2产生和PHA增殖的细胞。
体内研究：PGE2（0.3μg/ k，i.p.）显着减少了在大鼠中经历吞噬甲基丙烯酸酯微珠的腹膜巨噬细胞的数量。 PGE2（0.1mg /分，即i.a.）增加肾血流量。 PGE2产生肾血管阻力的双相变化，血管扩张开始于0.01mg / min，最大为约3mg / min，而使用最高剂量（20mg / min）PGE2诱导肾血管收缩。
化学数据
| 分子量 | 352.47 |
| 分子式 | C20H32O5 |
| CAS号 | 363-24-6 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | ovulatory follicles |
| 方法 | All cells and tissues were obtained after ovarian stimulation before (0 h) and 12, 24, or 36 h after administration of an ovulatory dose of hCG. |
| 浓度 | |
| 处理时间 | 12, 24, or 36 h |
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | male dogs |
| 配制 | |
| 剂量 | 0.1 mg/kg |
| 给药处理 | oral |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.8371 mL | 14.1856 mL | 28.3712 mL |
| 5 mM | 0.5674 mL | 2.8371 mL | 5.6742 mL |
| 10 mM | 0.2837 mL | 1.4186 mL | 2.8371 mL |
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