生物活性
分析显示，原型非肽CRF1受体拮抗剂NBI30775（R121919）和Verucerfont均与溶媒，CP-316 311和pexacerfont显着不同（对于所有时间跨越的比较，P <0.001）; 后三种治疗反过来又没有区别。 显着的治疗×时间相互作用（F [20,140] = 6.4，P <0.001）也显示治疗随时间推移的不同效果。 因此，详细的事后分析显示NBI30775和Verucerfont在整个接下来的6小时的测量中均抑制ACTH释放（相对于媒介物在每个时间点和相应的治疗前基线，P <0.001）
化学数据
| 分子量 | 406.48 |
| 分子式 | C22H26N6O2 |
| CAS号 | 885220-61-1 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 77 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | Male Sprague-Dawley rats |
| 配制 | |
| 剂量 | 5 mL/kg |
| 给药处理 | oral |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.4601 mL | 12.3007 mL | 24.6015 mL |
| 5 mM | 0.492 mL | 2.4601 mL | 4.9203 mL |
| 10 mM | 0.246 mL | 1.2301 mL | 2.4601 mL |
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