生物活性
体外研究：在MT-4细胞中，AMD-070被确认为针对HIV-1的X4株，HIV-1IIIb，并且AMD-070的IC 50值是9倍（0.009μM对0.001μM）和8.7倍（0.003μM μMvs 0.026μM）与MT-4细胞相比。 AMD-070具有抗病毒能力，IC50值为15.5nM。
体内研究：AMD-070（2.5mg / kg，i.v.）在大鼠和狗中显示出有前景的口服生物利用度。 清除率是物种依赖性的，与大鼠相比，在狗中清除率较低的AMD-070。
化学数据
| 分子量 | 349.47 |
| 分子式 | C21H27N5 |
| CAS号 | 558447-26-0 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 动物实验 |
|---|
| 动物模型 | C57BL/6 mice |
| 配制 | PBS |
| 剂量 | 50 mg/kg |
| 给药处理 | i.p. |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.8615 mL | 14.3074 mL | 28.6148 mL |
| 5 mM | 0.5723 mL | 2.8615 mL | 5.723 mL |
| 10 mM | 0.2861 mL | 1.4307 mL | 2.8615 mL |
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