生物活性
威尔福林具有几种药理作用，包括对肝癌细胞增殖的抑制作用。 然而，wilfortrine是否能诱导肝癌细胞凋亡尚未阐明。 我们研究了维尔福林对肝癌细胞HepG2凋亡的作用，并分析了其作用机制，为临床肝癌发病机制的分析提供理论依据。Wilfortrine能诱导肝癌细胞HepG2凋亡，但对细胞周期无影响，主要通过促进Bax的表达和抑制抗凋亡蛋白Bcl-2的表达。
化学数据
| 分子量 | 873.81 |
| 分子式 | C41H47NO20 |
| CAS号 | 37239-48-8 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | 10 mM in DMSO |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
实验操作 来自于公开的文献，仅供相同实验参考（如实验材料、目的不同，请参考其他文献）
| 细胞实验 |
|---|
| 细胞系 | HepG2 cells |
| 方法 | The HepG2 liver cancer cell line was maintained in DMEM supplemented with 10% FBS and 100 U/mL penicillin-streptomycin in a humid atmosphere containing 5% CO2 at 37°C. Wilfortrine (40 mM) was used to treat HepG2 liver cancer cells for 48 h. |
| 浓度 | 40 mM |
| 处理时间 | 48 h |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.1444 mL | 5.7221 mL | 11.4441 mL |
| 5 mM | 0.2289 mL | 1.1444 mL | 2.2888 mL |
| 10 mM | 0.1144 mL | 0.5722 mL | 1.1444 mL |
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