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Tenovin 6 Hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Tenovin 6 Hydrochloride图片
CAS NO:1011301-29-3
包装:2mg, 5mg, 10mg
包装与价格:
包装价格(元)
10mM*1mL in DMSO电议
2mg电议
5mg电议
10mg电议

产品名称
Tenovin 2
产品介绍

生物活性

体外研究:Tenovin-6抑制S. cerevisiae培养物的生长,IC50为30μM,对酵母毒性比水溶性较小的tenovin-1更高。 Tenovin-6迅速增加MCF-7细胞内源性K382-Ac p53的水平。 Tenovin-6(0-15μM)剂量依赖性地增加不同细胞类型中LC3-II的水平,并且增加是ATG5 / 7依赖性的。Tenovin-6处理也增加自噬囊泡的数量和强度,有或没有Torin1的存在,并防止Torin1诱导的SQSTM1 / p62降解。 Tenovin-6影响自噬溶酶体的酸化并损害溶酶体的水解活性,但不影响自噬体和溶酶体之间的融合。Tenovin-6抑制自噬不与p53活化相关,并且敲减或敲除对SIRT1 / 2的抑制不能模拟tenovin-6对LC3B积聚的影响。 在所有OCI-Ly1,DHL-10,U2932,RIVA,HBL1和OCI-Ly10细胞系中,Tenovin-6(0,1,2.5,5或10μM)以剂量和时间依赖性的方式有效抑制细胞增殖。 Tenovin-6通过抑制经典的自噬途径,不激活p53而持续增加DLBCL细胞系中的LC3B-II水平,并且增加不依赖于SIRT1 / 2/3和p53。Tenovin-6通过外在细胞死亡途径诱导细胞凋亡。 Tenovin-6抑制UM细胞的生长,对于92.1,Mel 270,Omm 1和Omm 2.3细胞,IC 50分别为12.8μM,11.0μM,14.58μM和9.62μM。

体内研究:Tenovin-6(50mg / kg,i.p.)抑制小鼠肿瘤的生长。


化学数据

分子量491.09
分子式C25H35ClN4O2S
CAS号1011301-29-3
纯度99.66%
溶解性(25°C)49 mg/mL in DMSO
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系UM cells
方法UM cells are seeded into each well of 96-well plates (5,000 cells/well) and treated the next day with control or Tenovin-6 in an increasing concentrations from 0 to 20 μM for 68 h, and then MTS is added at 20 μL/well to be read at a wave length of 490 nm, the IC50 is determined by curve fitting of the sigmoidal dose-response curve.
浓度0 to 20 μM
处理时间68 h

动物实验
动物模型SCID mice
配制cyclodextrin 20% (w/v) and DMSO 10% (v/v)
剂量50 mg/kg
给药处理i.p.

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM2.0363 mL10.1814 mL20.3629 mL
5 mM0.4073 mL2.0363 mL4.0726 mL
10 mM0.2036 mL1.0181 mL2.0363 mL