JNJ 27141491

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JNJ 27141491

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

871313-59-6

产品介绍

生物活性

JNJ 27141491是一种有效的、非竞争性的人类CCR2拮抗剂;抑制mcp -1诱导的hCCR2-CHO细胞Ca2+动员(IC50 = 13 nM)。CCR2相对于CCR1、CCR3-8和CXCR1-3表现出选择性。在hCCR2敲入小鼠的实验性自身免疫性脑脊髓炎多发性硬化模型中，延迟发病并减少神经体征。口头活跃。

化学数据

分子量	379.38
分子式	C₁₇H₁₅F₂N₃O₃S
CAS号	871313-59-6
纯度	>98%
溶解性（25°C）	DMSO 37.94 mg/mL
储存和运输条件	固体粉末： -20°C 冷藏长期储存常温运输及临时存放

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

储备液配制

以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.6359 mL	13.1794 mL	26.3588 mL
5 mM	0.5272 mL	2.6359 mL	5.2718 mL
10 mM	0.2636 mL	1.3179 mL	2.6359 mL