生物活性
SDZ NKT 343 is a highly selective human tachykinin NK1receptor antagonist (IC50values are 0.62 and 451 nM for human and rat receptors respectively) that displays > 130-fold selectivity over human NK2and NK3receptors. Potently antagonizes SP-induced Ca2+effluxin vitroand inhibits mechanical hyperalgesiain vivo.
化学数据
分子量 | 579.65 |
分子式 | C33H33N5O5 |
CAS号 | 180046-99-5 |
纯度 | >98% |
溶解性(25°C) | DMSO 57.97 mg/mL |
储存和运输条件 | 固体粉末: -20°C 冷藏长期储存 常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|
1 mM | 1.7252 mL | 8.6259 mL | 17.2518 mL |
5 mM | 0.345 mL | 1.7252 mL | 3.4504 mL |
10 mM | 0.1725 mL | 0.8626 mL | 1.7252 mL |