生物活性
2-Bromohexadecanoic acid 是一种 PPARδ 激动剂，它还显示抑制脂肪酸氧化，抑制 DHHC 介导的棕榈酰化。2-Bromohexadecanoic acid还能促进大鼠心脏细胞和胰岛素敏感的鼠成纤维细胞系 A31-IS 中的葡萄糖摄取。PPARδ（过氧化物酶体增殖物激活受体，δ 同种型）作为基因表达的一种转录因子，并在脂质代谢调节中发挥作用；该受体的活性受配体调节。2-溴十六烷酸是脂肪酸棕榈酸的代谢稳定的类似物，已被证明是 PPARδ 受体的天然配体。2-溴十六烷酸也已被用在脂肪酸氧化、棕榈酰化和葡萄糖摄取的研究中。
化学数据
| 分子量 | 335.32 |
| 分子式 | CH3(CH2)13CH(Br)CO2H |
| CAS号 | 18263-25-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | methanol 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.9822 mL | 14.9111 mL | 29.8223 mL |
| 5 mM | 0.5964 mL | 2.9822 mL | 5.9645 mL |
| 10 mM | 0.2982 mL | 1.4911 mL | 2.9822 mL |
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