生物活性
VH-298是一种有效的VHL抑制剂，可通过不同的机制稳定HIF-α并引发缺氧反应，即通过PHD酶阻断HIF-α羟基化下游的VHL:HIF-α 蛋白-蛋白相互作用。VH-298(50 μM浓度)在体外对超过100种测试的细胞激酶，GPCR和离子通道表现出可忽略的脱靶效应。VH-298具有细胞渗透性，且对细胞无毒。VH-298诱导人细胞系（包括HeLa癌细胞和肾细胞癌4（RCC4）细胞）中羟基化HIF-α的浓度和时间依赖性靶向特异性积累。VH-298在RCC4-HA-VHL中将EPO的mRNA水平增加2.5倍，但在VHL无效的RCC4-HA中不增加，表明VHL的药理学抑制能够刺激内源性EPO合成。
化学数据
| 分子量 | 523.65 |
| 分子式 | C27H33N5O4S |
| CAS号 | 2097381-85-4 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO: ≥ 50 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 1.9097 mL | 9.5484 mL | 19.0967 mL |
| 5 mM | 0.3819 mL | 1.9097 mL | 3.8193 mL |
| 10 mM | 0.191 mL | 0.9548 mL | 1.9097 mL |
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