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WY 14643(Pirinixic Acid)
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
WY 14643(Pirinixic Acid)图片
CAS NO:50892-23-4
包装:10mg, 50mg, 100mg, 200mg
包装与价格:
包装价格(元)
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产品名称
Pirinixic Acid
NSC 310038
产品介绍

生物活性

WY-14643 (Pirinixic Acid)是一种有效的过氧化物酶体增殖子和PPARα激活剂,EC50为1.5 μM。WY 14643 (10 μM)作用于主动脉平滑肌细胞,通过抑制NF-κB信号通路,几乎完全抑制IL-1诱导的IL-6和前列腺素的产生,及环氧合酶-2的表达。WY14643 (250 μM)作用于TNF-α刺激的人类内皮细胞,显著降低VCAM-1表达水平,降低52%。使用WY 14643 (10 μM)预处理内皮细胞,再使用TNF-α刺激,降低50%U937细胞粘附。


化学数据

分子量323.8
分子式C14H14ClN3O2S
CAS号50892-23-4
纯度>99%
溶解性(25°C)DMSO 65 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系U937 cells
方法Adhesion Assay.
ECs were grown to confluence in 96-well plates, pretreated with PPARα activators for 24 hours, and stimulated with TNF-α for 8 hours, then adhesion assays were performed.19 Briefly, U937 cells were labeled with 2',7'-bis(2-carboxy)-fluorescein acetoxymethyl ester (Molecular Probes) and then added, under rolling conditions (63 rpm, 23°C, 15 minutes), to a rinsed EC monolayer (2×106cells/mL) in RPMI medium/10% FCS/1 mmol/L CaCl2. Nonadherent cells were removed by inverting the plate under rotation (20 minutes). After solubilization of well contents, fluorescence intensity was measured in a microtiter plate fluorimeter (Pandex, FCA). A standard curve using dilutions of labeled U937 cells was determined, and results were expressed as cells/cm2.
浓度250 μmol/L
处理时间24 h

动物实验
动物模型Homozygous obese (Ob) Zucker rats model of partial (~70%) hepatic warm ischemia
配制saline
剂量10 mg/kg
给药处理intravenously

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM3.0883 mL15.4416 mL30.8833 mL
5 mM0.6177 mL3.0883 mL6.1767 mL
10 mM0.3088 mL1.5442 mL3.0883 mL