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PHA-665752
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PHA-665752图片
CAS NO:477575-56-7
包装:5mg, 10mg, 50mg
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍

生物活性

PHA-665752是一种有效的,选择性的,ATP竞争性的c-Met抑制剂,IC50为9 nM,对c-Met选择性比RTKs及STKs高50倍以上。PHA-665752 显著抑制c-Met激酶活性,Ki为4 nM,IC50为 9 nM, 且与多种酪氨酸和丝-苏氨酸激酶相比,作用于c-Met选择性高50多倍。PHA-665752 有效抑制HGF 刺激的c-Met自磷酸化,IC50为25-50 nM。PHA-665752也显著抑制HGF-和c-Met-依赖的功能,如细胞运动和细胞增殖,IC50分别为40-50 nM和 18-42 nM。


化学数据

分子量641.61
分子式C32H34Cl2N4O4S
CAS号477575-56-7
纯度99.80%
溶解性(25°C)DMSO 60 mg/mL
储存和运输条件固体粉末: -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放

实验操作 来自于公开的文献,仅供相同实验参考(如实验材料、目的不同,请参考其他文献)

细胞实验
细胞系S114, GTL-16, NCI-H441, or BxPC-3 cells
方法Cell Proliferation Assays. S114, GTL-16, NCI-H441, or BxPC-3 cells were seeded in 96-well plates at 9000 cells/well in medium with 10% FBS. After incubation for 48 h in low serum (0.5% FBS, S114; 0.1% FBS, GTL-16, NCI-H441, and BxPC-3), cells were treated with different concentrations of PHA-665752 for 18 h at 37°C. HGF (50 ng/ml) was added for 18 h before BrdUrd for studies involving GTL-16, H441, and BxPC-3. After incubation with BrdUrd labeling reagent for 1 h (Sigma Biochemicals, St. Louis, MO), cells were fixed and BrdUrd incorporation into newly synthesized DNA was assessed using anti-BrdUrd peroxidase-conjugated antibody followed by colorimetric determination at 630 nm.
浓度0~1.25μM
处理时间18h

动物实验
动物模型athymic mice bearing S114 or GTL-16 tumor xenografts
配制L-lactate (pH 4.8) and 10% polyethylene glycol
剂量7.5, 15, 30 mg/kg/day
给药处理i.v. bolus via tail vein injection

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

小鼠大鼠豚鼠仓鼠
重量 (kg)0.020.151.80.40.0810
体表面积 (m2)0.0070.0250.150.050.020.5
Km系数36128520
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × 动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。


储备液配制

以下数据基于产品分子量,对于特殊产品,请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。

Concentration / Solvent Volume / Mass1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5586 mL7.7929 mL15.5858 mL
5 mM0.3117 mL1.5586 mL3.1172 mL
10 mM0.1559 mL0.7793 mL1.5586 mL