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AES-350
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
AES-350图片
规格:98%
分子量:312.4
包装与价格:
包装价格(元)
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产品介绍
AES-350 是一种有效的口服活性 HDAC6 抑制剂,IC50 和 Ki 分别为 0.0244 μM 和 0.035 μM。 AES-350 在酶活性测定中也能对抗 HDAC3、HDAC8,IC50 值分别为 0.187 μM 和 0.245 μM。 AES-350 通过抑制 HDAC 触发 AML 细胞凋亡,可用于急性髓性白血病 (AML) 研究。
货号:ajcx24590
CAS:847249-57-4
分子式:C18H20N2O3
分子量:312.4
溶解度:DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml,DMSO:PBS (pH 7.2) (1:3): 0.25 mg/ml,Ethanol: 1 mg/ml
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

AES-350 is an inhibitor of class I histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.605, 0.187, and 0.245 µM for HDAC1, -3, and -8, respectively) and class IIb HDACs (IC50s = 0.0244 and 0.899 µM for HDAC6 and HDAC10, respectively).1It is selective for class I and class IIb HDACs over HDAC2, -4, -5, -7, -9, and -11 (IC50s = >1 µM for all). AES-350 is cytotoxic to MV4-11, MOLM-13, and MRC-9 cells (IC50s = 0.576, 6, and 33.2 µM, respectively). It induces apoptosis in MV4-11 cells in a concentration-dependent manner.


1.Shouksmith, A.E., Gawel, J.M., Nawar, N., et al.Class I/IIb-selective HDAC inhibitor exhibits oral bioavailability and therapeutic efficacy in acute myeloid leukemiaACS Med. Chem. Lett.11(1)56-64(2019)