您好,欢迎来到试剂信息网! [登录] [免费注册]
试剂信息网
位置:首页 > 产品库 > DCLK1-IN-1
立即咨询
咨询类型:
     
*姓名:
*电话:
*单位:
Email:
*留言内容:
请详细说明您的需求。
*验证码:
 
DCLK1-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DCLK1-IN-1图片
规格:98%
分子量:527.54
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议
50mg电议
100mg电议

产品介绍
DCLK1-IN-1 是一种选择性的、体内相容的双皮质素样激酶1 DCLK1 激酶结构域化学探针。DCLK1-IN-1抑制 DCLK1 和 DCLK2 激酶 (结合和激酶测定 IC50 分别为: DCLK1=9.5/57.2 nM 和 DCLK2=31/103 nM)。DCLK1-IN-1 具有低毒性,可以研究 DCLK1 的生物学特性,确定其在肿瘤中的作用,如 DCLK1+ 胰腺导管腺癌 (PDAC)。
货号:ajcx16716
CAS:2222635-15-4
分子式:C26H28F3N7O2
分子量:527.54
溶解度:DMSO: 35.71 mg/mL (67.69 mM)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

DCLK1-IN-1 is a selective, oral bioavailability in vivo-compatible chemical probe of the doublecortin like kinase 1 (DCLK1 kinase) domain. DCLK1-IN-1 inhibits DCLK1 and DCLK2 kinases (IC50: DCLK1=9.5/57.2 nM and DCLK2=31/103 nM in binding and kinase assay, respectively). DCLK1-IN-1 shows low toxicity, and can investigate DCLK1 biology and establish its role in cancer, like DCLK1+ pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)[1].


[1]. Ferguson FM, et al. Discovery of a selective inhibitor of doublecortin like kinase 1. Nat Chem Biol. 2020 Apr 6.