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PLX7922
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PLX7922图片
规格:98%
分子量:464.58
包装与价格:
包装价格(元)
5mg电议
10mg电议

产品介绍
PLX7922 是一种 RAF 抑制剂,可以与 BRAFV600E 结合。 PLX7922 抑制 BRAFV600E 细胞系中的 pERK,并激活突变 NRAS 细胞系中的 pERK。
货号:ajcx38376
CAS:1638772-61-8
分子式:C20H25FN6O2S2
分子量:464.58
溶解度:DMSO : 100 mg/mL (215.25 mM; Need ultrasonic)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

PLX7922, a RAF inhibitor, can bind with BRAFV600E. PLX7922 inhibits pERK in BRAFV600E cell lines, and activates pERK in mutant NRAS cell lines[1].

PLX7922 (1-1000 nM) inhibits pERK in BRAFV600E cell lines, activates pERK in mutant NRAS cell lines (B9 and IPC-298)[1].

[1]. Zhang C, et, al. RAF inhibitors that evade paradoxical MAPK pathway activation. Nature. 2015 Oct 22;526(7574):583-6.