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(R)-PS210
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(R)-PS210图片
规格:98%
分子量:380.31
包装与价格:
包装价格(元)
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50mg电议

产品介绍
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
货号:ajcx36392
CAS:1410101-89-1
分子式:C19H15F3O5
分子量:380.31
溶解度:DMSO : 230 mg/mL (604.77 mM; Need ultrasonic)
纯度:98%
存储:Store at -20°C
库存:现货

Background:

(R)-PS210, the R enantiomer of PS210 (compound 4h-eutomer), is a substrate-selective allosteric activator of PDK1 with an AC50 value of 1.8 μM. (R)-PS210 targets to the PIF-binding pocket of PDK1. PIF: The protein kinase C-related kinase 2 (PRK2)-interacting fragment[1].

(R)-PS210 displays an AC50 value of 1.8 μM towards PDK1 in a Cell-Free Kinase Activity Assay. And the maximum activation of PDK1 compared to DMSO control of (R)-PS210 is 5.5 fold[1].

[1]. Wilhelm A, et al. 2-(3-Oxo-1,3-diphenylpropyl)malonic acids as potent allosteric ligands of the PIF pocket of phosphoinositide-dependent kinase-1: development and prodrug concept.J Med Chem. 2012 Nov 26;55(22):9817-30.