酪氨酸激酶的 Janus 家族成员 (Jak1, Jak2, Jak3 和 Tyk2) 通过配体结合一定数量的相关细胞因子受体 (1) 而被激活。在细胞因子受体被激活时，Jak 蛋白自磷酸化并磷酸化相关的受体，从而为信号转导蛋白提供多个结合位点。这些相关的信号转导蛋白，例如 Stats (2)、Shc (3)、胰岛素受体底物(4) 和黏着斑激酶 (FAK) (5) ，通常含有 SH2 或者其它的磷酸 - 酪氨酸结合结构域。
许多物质与 Jak2 信号传导有关，如细胞因子、生长因子和激素，包括 IL-3、IL-5、IL-6、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 (GM-CSF) 、促红细胞生成素 (EPO) 、血小板生成素 (TPO) 生长激素、催乳素和瘦素 (6 - 13) 。Jak2 的致癌潜力可通过易位和点突变实现，从而增强它的解除调节激酶活性，使 Jak2 成为潜在的治疗靶点。在白血病患者 (14,15) 中，已经发现 Jak2 基因易位导致与 TEL (TEL-JAK2) 及 PCM1 (PCM1-JAK2) 的融合。Jak2 的激活点突变导致617 (V617F) 位置的缬氨酸转换为苯丙氨酸，此结果涉及骨髓增生性疾病，包括真性红细胞增多症和原发性血小板增多症 (16) 。